Модифікований цитрусовий пектин у мишачій моделі метастазів раку товстої кишки в печінці
Оригінальний веб-сайт-резюме доклінічного дослідження, опублікований у Всесвітньому журналі гастроентерології.
|
Публікація |
Liu HY та ін. Всесвітній журнал гастроентерології. 2008;14(48):7386-7391. |
|
Тип дослідження |
Дослідження на тваринах з використанням мишачої моделі метастазів раку товстої кишки в печінку. |
|
Фокус дослідження |
Взаємозв'язок між пероральним прийомом MCP, експериментальними метастазами в печінці, пухлинним тягарем і вимірюваннями, пов'язаними з галектином-3. |
|
Межа доказів |
Лише доклінічні докази. Це дослідження не демонструє користь-для здоров’я печінки, профілактику раку чи лікування раку в людей. |
Огляд дослідження
У цьому дослідженні досліджували модифікований цитрусовий пектин (MCP) на моделі миші, розробленій для дослідження метастазів раку товстої кишки в печінці. Дослідники зосередилися на галектині-3, білку, що зв’язує вуглеводи, пов’язаному з клітинною адгезією та агрегацією, і оцінили, чи споживання MCP пов’язане зі змінами в результатах експериментальних метастатів.
Ця публікація стосується експериментального метастазування раку в печінку. Це не дослідження функції печінки, детоксикації печінки, жирової хвороби печінки або загальної підтримки здоров’я печінки.
Дизайн дослідження
Сімдесят-п’ять мишей Balb/c були віднесені до негативного контролю, контрольної-моделі пухлини або трьох груп MCP, які отримували 1,0%, 2,5% або 5,0% MCP у питній воді. За винятком негативного контролю, миші отримували клітини раку товстої кишки CT26, щоб створити експериментальну модель метастазів у -печінці. Введення MCP розпочалося на другий день після операції та тривало до оцінки на 21 день.
Основні результати дослідження
- Спостереження-за метастазами в печінці.У всіх мишей контрольної-групи моделі пухлини розвинулися метастази в печінці. Зазначена захворюваність була нижчою в групах 1,0%, 2,5% і 5,0% MCP: 80%, 73,3% і 60% відповідно.
- Кількість метастатичних уражень.Група високої-концентрації MCP показала значно менше метастатичних уражень печінки, ніж контрольна група-моделі пухлини (P=0.008).
- Первинний пухлинний тягар.За умов цього експерименту групи MCP із середньою- та високою{1}}концентрацією мали менші об’єми імплантованої пухлини селезінки, ніж контрольна група-моделі пухлини.
- Вимірювання, пов'язані з галектином-3.Миші з пухлиною мали вищі концентрації галектину-3 в сироватці крові, ніж миші з негативним контролем. MCP не викликав статистично значущої різниці в експресії галектину-3 у метастатичній тканині печінки.
Наукова інтерпретація
Автори припустили, що MCP може перешкоджати процесам клітинної адгезії та агрегації, пов'язаних з галектином-3, а не безпосередньо знижувати експресію галектину-3. Цей механізм залишається науковою гіпотезою, заснованою на експериментальних доказах, доступних для цієї моделі миші.
Ці висновки мають відношення до ранніх досліджень експериментальних метастазів раку товстої кишки в печінці. Вони не можуть бути безпосередньо переведені на результати для людей і не повинні тлумачитися як доказ того, що MCP запобігає, лікує або лікує рак, або що він покращує здоров’я печінки у людей.
Оригінальна публікація
Лю ХІ, Хуан ЗЛ, Ян ГХ, Лу ВК, Ю Н.Р. Інгібуюча дія модифікованого цитрусового пектину на метастази в печінці на моделі раку товстої кишки миші. Всесвітній журнал гастроентерології. 2008;14(48):7386-7391. DOI: 10.3748/wjg.14.7386.
Запит на повну статтю дослідження
Зв’яжіться з нами, щоб отримати повну публікацію та обговорити специфікації інгредієнтів модифікованого цитрусового пектину та інформацію про застосування.